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Paperback. Zustand: Brand New. 52 pages. 8.66x5.91x0.12 inches. In Stock.

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Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Chibani ZohraZohra Chibani, PhD student, studied Genomics and Proteomics at Faculty of Sciences of Sfax-Sfax UniversityDue to the diversity of hereditary ocular diseases and their high prevalence, genetic study becomes a necessit.…

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextDebido a la diversidad de las enfermedades oculares hereditarias y a su elevada prevalencia, el estudio gen?tico se convierte en una necesidad para comprender mejor su etiolog?a. Los estudios epidemiol?gicos nos permitieron id. …

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. En raison de la diversit? des maladies oculaires h?r?ditaires et de leur forte pr?valence, l\ ?tude g?n?tique devient une n?cessit? pour mieux comprendre leur ?tiologie. Les ?tudes ?pid?miologiques nous ont permis d\ identifier deux familles tunisiennes att.…

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. &Uumlber den AutorZohra Chibani, estudante de doutoramento, estudou Gen?mica e Prote?mica na Faculdade de Ci?ncias da Universidade de Sfax-SfaxKlappentextDevido ? diversidade das doen?as oculares heredit?rias.…

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. &Uumlber den AutorZohra Chibani, estudante de doutoramento, estudou Gen?mica e Prote?mica na Faculdade de Ci?ncias da Universidade de Sfax-SfaxKlappentextA causa della diversit? delle malattie oculari eredita.…

Zustand: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. KlappentextAufgrund der Vielfalt der erblichen Augenkrankheiten und ihrer hohen Praevalenz sind genetische Untersuchungen notwendig, um ihre Aetiologie besser zu verstehen. Durch epidemiologische Studien konnten wir zwei tunesische Familie.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Devido à diversidade das doenças oculares hereditárias e à sua elevada prevalência, o estudo genético torna-se uma necessidade para compreender melhor a sua etiologia. Os estudos epidemiológicos permitiram-nos identificar duas famílias tunisinas que sofrem de distrofias maculares: A melhor distrofia macular viteliforme e a bestrofinopatia autossómica recessiva. O objectivo do presente estudo era investigar as características clínicas e a genética subjacente a estas duas formas. Foi realizado um exame oftalmológico completo. O DNA genómico foi extraído de sangue periférico recolhido de pacientes e familiares. A sequência Sanger de todos os exões do gene BEST1 identificou duas novas mutações: uma mutação missense c.C91A (p.L31M) no domínio transmembrana N-terminal dentro da família ARB e uma mutação sem sentido C1550G (p.S517X) no domínio C-terminal segregando na família BVMD. Foram relatadas várias mutações do gene BEST1 que são responsáveis por numerosas patologias oculares. Tanto quanto sabemos, é a primeira vez que relatamos mutações neste gene em famílias tunisinas que apresentam diferentes formas de distrofia macular.…

Taschenbuch. Zustand: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A causa della diversità delle malattie oculari ereditarie e della loro alta prevalenza, lo studio genetico diventa una necessità per comprendere meglio la loro eziologia. Gli studi epidemiologici ci hanno permesso di identificare due famiglie tunisine affette da distrofie maculari: Distrofia maculare vitelliforme di Best e bestrofinopatia autosomica recessiva. Lo scopo del presente studio è stato quello di indagare le caratteristiche cliniche e la genetica sottostante a queste due forme. È stato eseguito un esame oftalmico completo. Il DNA genomico è stato estratto dal sangue periferico raccolto dai pazienti e dai membri della famiglia. Il sequenziamento Sanger di tutti gli esoni del gene BEST1 ha identificato due nuove mutazioni: una mutazione missenso c.C91A (p.L31M) nel dominio transmembrana N-terminale nella famiglia ARB e una mutazione nonsenso C1550G (p.S517X) nel dominio C-terminale che segrega nella famiglia BVMD. Sono state riportate diverse mutazioni del gene BEST1, responsabili di numerose patologie oculari. Per quanto ne sappiamo, è la prima volta che riportiamo mutazioni in questo gene in famiglie tunisine che presentano diverse forme di distrofia maculare.…